Press Releases

Poxel Reports Results for Fiscal Year 2016 and Provides Corporate Update 

 

Lyon, France, April 3, 2017 POXEL SA (Euronext – POXEL - FR0012432516), a biopharmaceutical company focused on the development of innovative treatments for metabolic disorders, including type 2 diabetes, today announced the results for its fiscal year ended December 31, 2016 and provided a corporate update. As of year-end 2016, cash and cash equivalents were EUR €45.6 million (USD $48.1 million).

“We achieved significant clinical, regulatory, financial and corporate milestones during 2016. In particular, we advanced the 300-patient Phase 2b study of Imeglimin in Japan and presented promising data demonstrating the potential for cardiovascular protective properties of Imeglimin to treat diabetic cardiomyopathy and vascular dysfunction, both of which are major complications of type 2 diabetes,” said Thomas Kuhn, CEO of Poxel.

“In 2017, we anticipate several important milestones beginning with the Phase 2b data results during the second quarter. Based on the timing and outcome of these results, we plan to be in the position to initiate the Phase 3 program for Imeglimin in Japan during the fourth quarter of 2017. We will also present additional preclinical data demonstrating Imeglimin’s potential cardiovascular benefits and explore beneficial properties beyond glucose control, targeting cardiovascular function, as well as liver disease,” continued Thomas Kuhn. “For our second program, PXL770, we are making substantial progress on the preclinical work related to its metabolic pattern and anticipate that we could initiate the Phase 1 multiple ascending dose study during the second half of this year. In addition to Imeglimin and PXL770, we are actively working to further leverage our internal capabilities and are currently assessing additional development opportunities in the metabolic area.”

Poxel 2016 Highlights

Imeglimin
In preclinical and clinical studies, Imeglimin has demonstrated the potential to address the mitochondrial dysfunction at the core of type 2 diabetes pathophysiology. Imeglimin is the first orally available drug candidate that simultaneously targets all three key organs affected by diabetes: the pancreas, the liver, and the muscles. Imeglimin has completed Phase 1 and Phase 2 in 912 subjects in the US and EU, and is currently completing a 300-patient Phase 2b clinical trial in Japan. Over the course of 2016, Imeglimin successfully completed several important milestones including:

Significant Progress in Japan
     • Completed enrollment of the Imeglimin dose-ranging, randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 2b study with approximately 300 naïve and pre-treated                     Japanese patients. The primary endpoint of the trial is efficacy measured by change in glycated hemoglobin A1c after 24 weeks.

Additional Benefits Beyond Glucose Control in Cardiovascular and Beta-Cell Function
     • Preclinical data presented at scientific meetings demonstrated Imeglimin’s benefits beyond glucose lowering, targeting cardiovascular and beta-cell function.
          • Data presented at the European Association for the Study of Diabetes Annual Meeting demonstrated Imeglimin’s potential for protective effects in the early stages of                   vascular dysfunction, a major complication in type 2 diabetes. Cardiovascular disease affects approximately 68% of people 65 years of age and older with diabetes.
          • Data presented at the 14th Annual World Congress on Insulin Resistance, Diabetes & Cardiovascular Disease demonstrated beneficial effects on beta-cell function and                  Imeglimin’s potential to delay the development of type 2 diabetes.
     • Based on the positive preclinical cardiovascular function data, Poxel initiated a clinical study designed to demonstrate Imeglimin’s benefits on endothelial dysfunction in              humans. The results from this study are anticipated in the second half of 2017.
     • Imeglimin has successfully completed a thorough QT/QTc (TQT) cardiac safety study in 55 healthy subjects and no evidence of QT prolongation was observed. This study              assesses a drug’s risk of QT prolongation and its proarrhythmic potential.

Mechanism of Action Data on Insulin Secretion
     • In the American Journal of Physiology, Endocrinology and Metabolism findings from a study led by Yale School of Medicine were published demonstrating that Imeglimin            primarily lowers glucose levels by increasing glucose-stimulated insulin secretion in a dedicated preclinical model. These findings highlight Imeglimin’s direct effect on                  insulin secretion in response to glucose through amplification of mitochondrial metabolism-dependent signals. These data also help to explain the absence of hypoglycemia        seen in clinical trials. Many diabetes treatments currently on the market are associated with causing hypoglycemia, which is an adverse effect when blood sugar levels are            too low.
     • At the American Diabetes Association meeting, preclinical data showing Imeglimin’s dual mechanism of action were presented. The new discovery that Imeglimin increases          the nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) synthesis, a pivotal molecule for mitochondrial function, further elucidates Imeglimin’s unique mechanism of action on insulin        secretion in response to glucose. The Company has made significant progress in understanding how Imeglimin improves both insulin sensitivity and secretion, which are the        two major defects that cause type 2 diabetes. 

[1] American Heart Association updated November 4, 2016. http://www.heart.org/HEARTORG/Conditions/More/Diabetes/WhyDiabetesMatters/Cardiovascular-Disease-Diabetes_UCM_313865_Article.jsp/#.WNvMQzLMyqA

Regulatory Update
     • In 2016, Poxel continued its discussions with the European Medicines Agency for the Phase 3 program in Europe, and finalized its plan for this region. In addition, the                  Company remained engaged with the U.S. Food and Drug Administration and has had active interactions with the Japanese Pharmaceuticals and Medical Devices Agency on        the Phase 3 program.

PXL770
PXL770 is a first-in-class direct AMPK activator, a key enzyme in energy metabolism acting as an energy sensor regulating glucose and lipid levels. AMPK activation is considered to play an important role in metabolic disorders[1], and has the potential to treat several metabolic diseases, including liver and kidney, as well as in diabetes management, especially for patients with cardiovascular and liver complications.
     • At the European Association for the Study of Diabetes meeting, Poxel presented new PXL770 data showing its effect on de novo lipid synthesis, and on weight and fat mass          loss in an animal model of diabetes and obesity.
     • PXL770 is in Phase 1 development. Results from the first part of the single ascending dose study indicate that PXL770 exhibited a favorable safety and tolerability profile with        no reported serious adverse events.
     • During the Phase 1 study, Poxel observed a different metabolic pattern in humans, as compared to animals that were treated with PXL770. Based on regulatory guidelines,          Poxel is evaluating the profile of the metabolites. The Company anticipates that it could initiate the multiple ascending dose portion of the Phase 1 study during the second          half of 2017.

[2] Source: Srivastava, R. A et al., (2012) Journal of Lipids Research 53, 2490- 2514

Corporate
     • In July 2016, Poxel completed a private placement of 3,400,000 new ordinary shares, which raised net proceeds of €24.1 million. Prominent US and European institutional          investors participated in this financing.
     • In December 2016, ENYO Pharma SA reported that they had initiated a Phase 1 program for EYP001 for the treatment of Hepatitis B. They also announced that the next                phase of the Phase 1 clinical program is anticipated to begin in 2017 and will test the safety, PK and initial antiviral activity. EYP001 is an FXR agonist licensed to ENYO Pharma        by Poxel.

Financial Statements for Fiscal Year 2016 (IFRS standards)

Poxel devotes the bulk of its resources to research and development (R&D). The corresponding R&D costs included below are net of the R&D Tax Credit (CIR) that resulted in income of €3.2 million in 2016. The variance from 2015 to 2016 (approximately €11 million) is mainly driven by clinical activities for Imeglimin, particularly the Phase 2b study in Japan, and the increased R&D costs for PXL770. The increase in general and administrative (G&A) costs were mainly from non-recurrent costs directly related to financing activities, which ended up resulting in net proceeds of €24.1 million from a successful private placement, and increased personnel costs related to the Company’s ongoing R&D programs, particularly in Japan and in the U.S. In 2016, financial charges were mainly driven by interest expenses linked to the venture loan and interests rates of conditional advances. The net result for the financial period ending December 31, 2016 was a net loss of €24.5 million, as expected, compared to a net loss of €12.2 million in the previous year. On December 31, 2016, cash and cash equivalents were €45.6 million compared to €42.4 million on December 31, 2015.

Condensed Income Statement (consolidated)
In thousand €

 

31 Dec 2016

31 Dec 2015

 

Turnover

70

59

Net research and development expenses*

(17 675)

(7 319)

General and administrative expenses

(6 678)

(4 462)

Operating loss

(24 282)

(11 721)

Financial expenses/Financial income

(201)

(520)

Net loss

(24 482)

(12 241)

     
         

*Excludes R&D tax credit

Number of shares and voting rights as of December 31, 2016: 

Month

Date

Total number of shares outstanding

Total of theoretical voting rights (1)

Total of exercisable voting rights (2)

December

12/31/2016

22,950,228

22,950,228

22,933,528

 

(1) The total number of theoretical voting rights (or “gross” voting rights) is used as the basis for calculating the crossing of shareholding thresholds. In accordance with Article 223-11 of the AMF General Regulation, this number is calculated on the basis of all shares to which voting rights are attached, including treasury shares whose voting rights have been suspended.

(2) The total number of exercisable voting rights (or “net” voting rights) is calculated without taking into account the treasury shares with suspended voting rights, in this case, shares held by the Company in the context of a liquidity contract agreement with ODDO.

Next financial press release: Q1-turnover and cash position May 4, 2017.

About Imeglimin
Imeglimin is the first clinical candidate in a new chemical class of oral agents called the Glimins. Imeglimin has a unique mechanism of action (MOA) that targets mitochondrial bioenergetics. Imeglimin acts on the three main target organs involved in glucose homeostasis: the liver, muscle, and the pancreas. This MOA has the potential for glucose lowering benefits, as well as the potential to prevent endothelial dysfunction, which can provide protective effects on micro- and macro-vascular defects induced by diabetes. The additional protective effect on beta-cell survival and function may lead to a delay in disease progression. This unique mode of action compared to existing treatments for type 2 diabetes makes Imeglimin a prime candidate in all stages of the current anti-diabetic treatment paradigm, including monotherapy or as an add-on to other glucose lowering therapies for the treatment of patients with type 2 diabetes.

About PXL770
PXL770 is a first-in-class direct adenosine monophosphate-activated protein kinase AMPK activator, a key enzyme in energy metabolism acting as an energy sensor regulating glucose and lipid levels. AMPK activation is considered to play an important role in metabolic disorders, and has the potential to treat several metabolic diseases, including liver and kidney, as well as in diabetes management, especially for patients with cardiovascular and liver complications.

About Poxel SA
Poxel uses its development expertise in metabolism to advance a pipeline of drug candidates focused on the treatment of metabolic disorders, including type 2 diabetes. We have successfully completed our Phase 2 clinical program for our first-in-class lead product, Imeglimin, which targets mitochondrial dysfunction, in the U.S. and EU and have fully enrolled a Phase 2b clinical study in Japan. Our second program, PXL770, a direct AMPK activator, is in Phase 1 development. We intend to generate further growth through strategic partnerships and pipeline development. (Euronext: POXEL, www.poxel.com)

Contacts

Poxel SA

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Gretchen Schweitzer or Stephanie May
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+49 89 2424 3494 or + 49 175 571 1562 

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Communiqués de presse

Poxel annonce ses résultats annuels 2016, dresse un bilan d’activité et présente ses perspectives

 

Lyon, France, le 3 avril 2017 POXEL SA (Euronext - FR0012432516, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre les désordres du métabolisme, et notamment le diabète de type 2, annonce aujourd’hui ses résultats pour l’exercice clos le 31 décembre 2016 et dresse un bilan d’activité. Au 31 décembre 2016, la trésorerie et les équivalents de trésorerie s’élevaient à 45,6 millions d’euros (48,1 millions de dollars).

« Nous avons franchi des étapes importantes en 2016, sur les plans clinique, réglementaire, financier et de la gouvernance de l’entreprise. De façon plus spécifique, nous avons progressé dans l’étude de Phase 2b de l’Imeglimine au Japon qui porte sur 300 patients, et présenté des données prometteuses qui démontrent les propriétés préventives de l’Imeglimine au niveau cardiovasculaire, qui permettent de traiter la cardiomyopathie diabétique et la dysfonction vasculaire, deux complications importantes du diabète de type 2 », a déclaré Thomas Kuhn, Directeur Géneral de Poxel.

« En 2017, nous prévoyons l’atteinte de plusieurs jalons clés, le premier étant la publication des résultats de l’étude de Phase 2b au cours du deuxième trimestre. En fonction de la date à laquelle ces résultats seront publiés et de leur nature, nous projetons d’être en position d’initier le programme de Phase 3 pour l’Imeglimine au Japon au cours du quatrième trimestre 2017. Nous présenterons en outre des données supplémentaires démontrant les effets bénéfiques potentiels de l’Imeglimine au niveau du système cardiovasculaire et nous explorerons ses bénéfices potentiels au-delà du contrôle glycémique, et plus particulièrement sur les pathologies cardiovasculaires et hépatiques », a poursuivi Thomas Kuhn. « S’agissant de notre second programme, le PXL770, les travaux précliniques sur le schéma métabolique de ce produit progressent favorablement et nous espérons pouvoir lancer au cours du second semestre l’essai de Phase 1, avec l’administration de doses orales multiples et croissantes. Outre l’Imeglimine et le PXL770, nous nous employons activement à valoriser nos capacités de développement internes et nous évaluons actuellement plusieurs nouvelles opportunités de développement dans le domaine du métabolisme. »

Faits marquants de 2016

Imeglimine

Des études précliniques et cliniques ont démontré que l’Imeglimine pouvait potentiellement lutter contre la dysfonction mitochondriale, qui est au cœur de la pathophysiologie du diabète de type 2. L’Imeglimine est le premier médicament candidat par voie orale à agir simultanément sur les trois organes clés de la pathologie : le pancréas, le foie et les muscles. Le développement clinique de Phase 1 et de Phase 2 a été réalisé sur 912 sujets aux États-Unis et en Europe et un essai de Phase 2b sur 300 patients est en cours au Japon. En 2016, plusieurs étapes importantes ont été franchies dans le développement de l’Imeglimine :

Des progrès significatifs au Japon
     • Fin du recrutement de l’étude randomisée de Phase 2b, en double aveugle versus placebo, visant à déterminer la dose active optimale et impliquant environ 300 patients          japonais, naïfs de tout traitement ou préalablement traités par d’autres antidiabétiques. Le critère d’évaluation principal est l’efficacité mesurée par la modification du taux          d’hémoglobine glyquée A1c après 24 semaines.

Effets bénéfiques supplémentaires, au-delà du contrôle glycémique, sur le système cardiovasculaire et la fonction des cellules bêta,
     • Les données précliniques présentées dans le cadre de réunions scientifiques ont montré les effets bénéfiques de l’Imeglimine au-delà du contrôle glycémique, sur les                 pathologies cardiovasculaires et le dysfonctionnement des cellules bêta.
          • Les données présentées à l’occasion du Congrès annuel de l’European Association of Study for Diabetes (EASD) ont démontré les effets potentiels de l’Imeglimine dans               la prévention de la dysfonction vasculaire aux stades précoces, qui représente une complication majeure du diabète de type 2. Les maladies cardiovasculaires affectent               environ 68 % des diabétiques âgés de 65 ans et plus.
          • Les données présentées dans le cadre du 14e congrès mondial sur la résistance à l’insuline, le diabète et les maladies cardiovasculaires (WCIRDCD) ont mis en évidence             les effets bénéfiques de l’Imeglimine sur le fonctionnement des cellules bêta et son potentiel à ralentir l’évolution du diabète de type 2.
     • En lien avec ces résultats précliniques positifs sur la fonction cardiovasculaire, Poxel a lancé une étude clinique visant à démontrer les effets bénéfiques de l’Imeglimine              contre la dysfonction endothélial chez l’homme. Les résultats de cette étude devraient être disponibles au second semestre 2017.
     • L’innocuité cardiaque de l’Imeglimine a été démontrée par une étude de ses effets sur l’intervalle QT/QTc (TQT) chez 55 volontaires sains et aucun allongement de                      l’intervalle QT n’a été constaté. L’étude TQT permet d’évaluer le risque de prolongation de l’intervalle QT induite par un médicament ainsi que son potentiel proarythmique.

[1] American Heart Association, actualisé le 4 novembre 2016. http://www.heart.org/HEARTORG/Conditions/More/Diabetes/WhyDiabetesMatters/Cardiovascular-Disease-diabetes_UCM_313865_Article.jsp/#.WNvMQzLMyqA

Données relatives au mécanisme d’action sur la sécrétion d’insuline
     • L’American Journal of Physiology, Endocrinology and Metabolism, a publié les résultats d’une étude sous l’égide de la Yale School of Medicine montrant que l’Imeglimine            diminue principalement la glycémie en augmentant la sécrétion d’insuline en réponse au glucose dans le cadre d’un modèle préclinique. Ces découvertes montrent l’impact        direct de l’Imeglimine sur la sécrétion d’insuline en réponse au glucose en agissant par l’amplification de signaux mitochondriaux dépendants du métabolisme. Elles                    contribuent en outre à expliquer l’absence d’hypoglycémie observée à ce jour dans les essais cliniques. De nombreux antidiabétiques actuellement sur le marché sont                associés au déclenchement de crises d’hypoglycémie, un effet secondaire qui survient quand le taux de sucre sanguin est trop bas.
     • Des données précliniques probantes démontrant le mécanisme d’action double de l’Imeglimine ont été présentées à l’occasion du congrès de l’American Diabetes                      Association. La découverte récente de l’augmentation par l’Imeglimine de la synthèse du nucléotide adénine nicotinamide (NAD), une molécule clé de la fonction                        mitochondriale, explique plus en amont le mécanisme d’action unique de l’Imeglimine sur la sécrétion d’insuline en réponse au glucose. La Société a réalisé des progrès            significatifs sur le mécanisme d’action avec lequel l’Imeglimine améliore à la fois la sensibilité à l’insuline et sa sécrétion, deux défauts majeurs du diabète de type 2.

Point sur l’avancement des autorisations réglementaires
     • En 2016, Poxel a poursuivi ses discussions avec l’EMA (l’Agence Européenne du Médicament) concernant le programme de Phase 3 en Europe et a finalisé son programme          pour cette partie du globe. Les discussions se poursuivent également avec la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis et la Société entretient des contacts suivis            avec la Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) au Japon à propos du programme de Phase 3.

PXL770
Médicament pionnier, le PXL770 est un activateur direct de la protéine kinase activée par l’AMP (AMPK), une enzyme clé dans le métabolisme énergétique2 qui agit comme capteur et régulateur de l’énergie cellulaire régulant ainsi les taux de glucose et de lipides. On considère que l’activation de l’AMPK joue un rôle important dans les désordres du métabolisme, comme les maladies du foie et du rein, ainsi que dans la gestion du diabète, en particulier pour les patients souffrant de complications cardiovasculaires et hépatiques.

     • Le congrès 2016 de l’EASD a été pour Poxel l’occasion de présenter de nouvelles données démontrant l’effet du PXL770 sur la synthèse des lipides et sur la perte de poids et        de masse grasse dans les modèles animaux de diabète et d’obésité.
     • Le PXL770 est en Phase 1 de développement. Les résultats de la première partie de l’essai à doses uniques et croissantes indiquent que le PXL770 présente un profil                  favorable de sécurité et de tolérance sans effet indésirable grave signalé, ni aucun signe particulier de toxicité.
     • Au cours de l’étude de Phase 1, Poxel a observé un schéma métabolique différent chez les patients recevant le traitement par rapport aux modèles animaux. Conformément        aux directives réglementaires, Poxel procède à l’évaluation du profil des métabolites. La Société prévoit de démarrer la seconde partie de l’étude de Phase 1, avec                      l’administration de doses multiples et croissantes chez des volontaires sains, au second semestre 2017.

[2] Source: Srivastava, R. A et al., (2012) Journal of Lipids Research 53, 2490- 2514

Financement et Business Development
     • En juillet 2016, Poxel a réalisé un placement privé de 3 400 000 nouvelles actions ordinaires, levant un produit net de 24,1 millions d’euros. Des investisseurs institutionnels        renommés aux États-Unis et en Europe ont participé au financement.

     • En décembre 2016, Enyo Pharma a annoncé avoir commencé un programme de développement de Phase 1 pour EYP001 dans le traitement de l’hépatite B. ENYO Pharma a        aussi annoncé que la prochaine phase du programme clinique de Phase 1 devrait probablement commencer en 2017 afin d’évaluer la sécurité, le profil pharmacocinétique        et l’activité antivirale initiale de l’EYP001. L’EYP001 est un agoniste du récepteur FXR, dont la licence a été concédée par Poxel à ENYO Pharma.

Résultats IFRS de l’exercice 2016

Poxel consacre l’essentiel de ses ressources aux activités de Recherche et au Développement (R&D). Les coûts de R&D correspondants présentés ci-après s’entendent nets du crédit d’impôt recherche (CIR) qui a généré un produit net de 3,2 millions d’euros en 2016. Leur croissance de l’ordre de 11 millions d’euros entre 2015 et 2016 reflète principalement les activités de développement clinique de l’Imeglimine, et plus particulièrement les coûts de l’étude de Phase 2b au Japon, ainsi que l’augmentation des dépenses engagées pour le PXL770. L’augmentation des frais généraux et administratifs résulte principalement de divers coûts non récurrents directement liés au financement de la Société, qui a généré un produit net de 24,1 millions d’euros dans le cadre d’un placement privé réussi. Elle reflète également la hausse des frais de personnel liée à l’activité croissante de la Société, notamment au Japon et aux États-Unis. En 2016, les charges financières sont principalement liées aux intérêts du venture loan et des avances conditionnées. L’exercice clos au 31 décembre 2016 s’est soldé par une perte nette de 24,5 millions d’euros, comme attendu, à comparer avec une perte nette de 12,2 millions d’euros au titre de l’exercice précédent. Au 31 décembre 2016, la trésorerie et les équivalents de trésorerie s’élevaient à 45,6 millions d’euros, contre 42,4 millions d’euros au 31 décembre 2015.

Compte de résultat condensé (consolidé) en milliers d’euros

 

31/12/2016

31/12/2015

Chiffre d’affaires

70

59

Frais de Recherche et de Développement nets*

(17 675)

(7 319)

Frais généraux et administratifs

(6 678)

(4 462)

Résultat opérationnel

(24 282)

(11 721)

Résultat financier

(201)

(520)

Résultat net

(24 482)

(12 241)


* hors CIR

Nombre d’actions et de droits de vote au 31 décembre 2016

Mois

Date

Nombre d’actions total

Nombre de droits de vote théoriques (1)

Nombre de droits de vote exerçables (2)

Décembre

12/31/2016

22 950 228

22 950 228

22 933 528


(1) Le nombre total de droits de vote théoriques (ou droits de vote « bruts ») est utilisé comme base de calcul pour le franchissement des seuils réglementaires. En application de l’Article 223-11 du code général de l’AMF, ce nombre est calculé sur la base du nombre total d’actions auxquelles sont attachés des droits de vote, y compris les actions dont les droits de vote ont été suspendus.

(2) Le nombre total de droits de vote exerçables (ou droits de vote « nets ») est calculé en excluant les actions dont les droits de vote ont été suspendus. Il s’agit en l’espèce des actions auto-détenues par la Société dans le cadre de son contrat de liquidité avec la société ODDO.

Prochain communiqué financier : Chiffre d’affaires et position de trésorerie du 1er trimestre, 4 mai 2017

À propos de l’Imeglimine
L’Imeglimine est le premier représentant d’une nouvelle classe chimique d’agents oraux, les Glimines. L’Imeglimine agit sur les trois principaux organes cibles impliqués dans l’homéostasie du glucose : le foie, les muscles et le pancréas. L’Imeglimine a un mécanisme d’action unique qui cible la bioénergétique mitochondriale. Il en découle un effet potentiel réducteur de la glycémie, ainsi que le potentiel d’éviter la dysfonction endothéliale, qui peut avoir des effets protecteurs contre les complications micro et macrovasculaires induites par le diabète, et des bienfaits au niveau de la protection et de la fonction des cellules bêta, susceptibles de ralentir l’avancée de la maladie. Ce mode d’action distinct de celui des traitements existants pour le diabète de type 2 fait de l’Imeglimine un candidat de choix en monothérapie et en complément d’autres traitements tels que la metformine ou la sitagliptine.

À propos du PXL770

Le PXL770 active directement la protéine kinase AMP (adenosine monophosphate-activated protein kinase ou AMPK), une enzyme agissant comme un senseur et un régulateur de l’énergie, pour maintenir l’homéostasie de la cellule et a le potentiel de traiter les désordres lipidiques. Le PXL770 pourrait jouer un rôle important dans le traitement de plusieurs désordres du métabolisme, comme les maladies du foie et du rein, ainsi que dans la gestion du diabète, en particulier chez les patients souffrant de complications du système cardiovasculaire et du foie.

À propos de Poxel - www.poxel.com
Poxel s’appuie sur son expertise de développement dans le métabolisme pour développer et valoriser un portefeuille de candidats médicaments, concentré actuellement sur le diabète de type 2. Nous avons terminé le développement de phase 2 aux États-Unis et en Europe de notre produit le plus avancé, l’Imeglimine, premier d’une nouvelle classe thérapeutique ciblant le dysfonctionnement mitochondrial, et qui est entré en développement clinique de phase 2b chez des patients japonais. Nous poursuivons le développement de notre 2e programme, le PXL770, un activateur direct de l’AMPK. Nous entendons générer de la croissance grâce à des partenariats stratégiques et le développement de notre portefeuille.

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