Press Releases

Poxel to Present New Imeglimin Data at the 9th Scientific Meeting of the Asian Association for the Study of Diabetes in Japan


Lyon, France, April 20, 2017 –
POXEL SA (Euronext – POXEL - FR0012432516), a biopharmaceutical company focused on the development of innovative drugs to treat metabolic diseases, including type 2 diabetes, announced today that two Imeglimin abstracts have been accepted for oral presentations at the Asian Association for the Study of Diabetes, which is being held in conjunction with the 60th Annual Meeting of The Japan Diabetes Society. The meeting will be held on May 19-20, 2017 at the Nagoya Congress Center in Nagoya, Japan.

Imeglimin Oral Presentation Information

Title:Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Imeglimin in Healthy Japanese Subjects
Session Name: Clinical Science 1
Date, Time & Location: May 19, 2017, 8:00-9:00 am, Venue: Room 6, Nagoya Congress Center Building 1, 4F Reception Hall (West)

Title: Imeglimin Increases Insulin Secretion in Response to Glucose as a Unique Mechanism of Action Depending on NAD Synthesis”
Session Name: Basic Science 2 – Insulin Resistance and Adipocyte Biology
Date, Time & Location: May 20, 2017, 3:50-5:20 pm, Venue: Room 6, Nagoya Congress Center Building 1, 4F Reception Hall (West)

Poxel will announce the results through a press release after the presentation.

About Imeglimin
Imeglimin is the first clinical candidate in a new chemical class of oral agents called the Glimins. Imeglimin has a unique mechanism of action (MOA) that targets mitochondrial bioenergetics. Imeglimin acts on the three main target organs involved in glucose homeostasis: the liver, muscle, and the pancreas. This MOA has the potential for glucose lowering benefits, as well as the potential to prevent endothelial dysfunction, which can provide protective effects on micro- and macro-vascular defects induced by diabetes. The additional protective effect on beta-cell survival and function may lead to a delay in disease progression. This unique mode of action compared to existing treatments for type 2 diabetes makes Imeglimin a prime candidate in all stages of the current anti-diabetic treatment paradigm, including monotherapy or as an add-on to other glucose lowering therapies for the treatment of patients with type 2 diabetes.

About Poxel SA
Poxel uses its development expertise in metabolism to advance a pipeline of drug candidates focused on the treatment of metabolic disorders, including type 2 diabetes. We have successfully completed our Phase 2 clinical program for our first-in-class lead product, Imeglimin, which targets mitochondrial dysfunction, in the U.S. and EU and have fully enrolled a Phase 2b clinical study in Japan. Our second program, PXL770, a direct AMPK activator, is in Phase 1 development. We intend to generate further growth through strategic partnerships and pipeline development. (Euronext: POXEL, www.poxel.com)

Contacts

Poxel SA
Jonae R. Barnes
Senior Vice President, Investor Relations and Public Relations
jonae.barnes@poxelpharma.com
+1 617 818 2985

Investor relations / Media - EU/US
MacDougall Biomedical Communications
Gretchen Schweitzer or Stephanie May
smay@macbiocom.com
+ 49 89 2424 3494 or + 49 175 571 1562

Investor relations / Media - France
NewCap
Florent Alba/Nicolas Merigeau
poxel@newcap.fr
+33 1 44 71 98 55

Communiqués de presse

Poxel présentera de nouvelles données sur l’Imeglimine lors de la 9e conférence scientifique de l’Association asiatique pour l’étude du diabète au Japon

 

Lyon, France, le 20 avril 2017 – POXEL SA (Euronext – POXEL - FR0012432516), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants pour les maladies métaboliques, dont le diabète de type 2, annonce aujourd’hui que deux abstracts sur l’Imeglimine ont été acceptés pour présentation orale lors de la conférence de l’AASD (Asian Association for the Study of Diabetes), qui aura lieu conjointement avec la 60e réunion annuelle de la JDS (Japan Diabetes Society) les 19 et 20 mai 2017, au Nagoya Congress Center à Nagoya au Japon.

Informations sur la présentation orale sur l’Imeglimine

Titre : « Innocuité, Tolérance et Pharmacocinétique de l’Imeglimine chez le volontaires sains Japonais »
Nom de la session : Clinical Science 1
Date, heure et lieu : le 19 mai 2017, 8h00-9h00, Room 6, Nagoya Congress Center Building 1, 4F Reception Hall (West)

Titre : « L’Imeglimine augmente la sécrétion d’insuline en réponse au glucose par un mécanisme d’action unique ciblant la synthèse du NAD. »
Nom de la session : Basic Science 2 – Insulin Resistance and Adipocyte Biology
Date, heure et lieu : le 20 mai 2017, 15h50-17h20, Room 6, Nagoya Congress Center Building 1, 4F Reception Hall (West)

Poxel annoncera les résultats sous forme d’un communiqué de presse après la présentation.

À propos de l’Imeglimine
L’Imeglimine est le premier représentant d’une nouvelle classe chimique d’agents oraux, les Glimines. L’Imeglimine agit sur les trois principaux organes cibles impliqués dans l’homéostasie du glucose : le foie, les muscles et le pancréas. L’Imeglimine a un mécanisme d’action unique qui cible la bioénergétique mitochondriale. Il en découle un effet potentiel réducteur de la glycémie, ainsi que le potentiel d’éviter la dysfonction endothéliale, qui peut avoir des effets protecteurs contre les complications micro et macrovasculaires induites par le diabète, et des bienfaits au niveau de la protection et de la fonction des cellules bêta, susceptibles de ralentir l’avancée de la maladie. Ce mode d’action distinct de celui des traitements existants pour le diabète de type 2 fait de l’Imeglimine un candidat de choix en monothérapie et en complément d’autres traitements tels que la metformine ou la sitagliptine.

À propos de Poxel 
Poxel s’appuie sur son expertise de développement dans le métabolisme pour développer et valoriser un portefeuille de candidats médicaments, concentré actuellement sur le diabète de type 2. Nous avons terminé le développement de phase 2 aux États-Unis et en Europe de notre produit le plus avancé, l’Imeglimine, premier d’une nouvelle classe thérapeutique ciblant le dysfonctionnement mitochondrial, et qui est entré en développement clinique de phase 2b chez des patients japonais. Nous poursuivons le développement de notre 2e programme, le PXL770, un activateur direct de l’AMPK. Nous entendons générer de la croissance grâce à des partenariats stratégiques et le développement de notre portefeuille.

Contacts

Poxel SA
Jonae R. Barnes
Senior Vice President, IR and Public Relations
jonae.barnes@poxelpharma.com
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Relations Investisseurs / Médias - France
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